O governo dos Estados Unidos aprovou o uso em crianças a partir de um ano do tratamento Tzield, utilizado para frear a progressão do diabetes tipo 1, anunciou nesta quarta-feira (22) o grupo farmacêutico francês Sanofi.
Até agora, o tratamento nos Estados Unidos estava reservado para adultos e crianças a partir de oito anos de idade. Com a nova medida, poderá ser usado por crianças a partir de um ano.
A aprovação pela agência norte-americana de medicamentos (FDA) “ressalta a importância de agir sobre o sistema imunológico em um estágio inicial do diabetes autoimune tipo 1, com o objetivo de influenciar a progressão natural da doença ao retardar a perda da produção de insulina pelo pâncreas”, explicou Christopher Corsico, diretor global de desenvolvimento da Sanofi, em um comunicado.
O tratamento não cura, mas desacelera a progressão da doença crônica ao conter a reação autoimune.
Ele atua quando o diabetes é detectável, mas antes do surgimento de sintomas (fase 2), para frear sua evolução para a fase clínica da doença (fase 3), que exige injeções de insulina para reduzir a glicemia.
Kimber Simmons, professora associada de Pediatria do Barbara Davis Center, nos Estados Unidos, destacou que “é especialmente importante porque estas crianças costumam apresentar o risco mais elevado de progressão rápida e imprevisível”.
A Comissão Europeia aprovou em janeiro a aplicação do mesmo tratamento da Sanofi, sob o nome de “Teizeild”, somente a partir dos oito anos.
A Sanofi adquiriu em 2023 a empresa americana de biotecnologia Provention Bio por 2,9 bilhões de dólares (14,5 bilhões de reais), em um plano de reforçar sua presença nos tratamentos contra diabetes e doenças imunológicas.
AFP
